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La FDA reprime los productos de CBD que se venden para el dolor y otros problemas de salud

La Ley Agrícola de 2018 causó un aumento masivo en el mercado de CBD, que ahora incluye una variedad de productos que contienen CBD como ingrediente. Algunos de estos productos de CBD se venden con mercadotecnia que reivindica vastos beneficios para la salud, algunos no probados y con frecuencia depredadores, que incluyen promesas de curar el cáncer, prevenir el Alzheimer y enviar enfermedades crónicas a la remisión. La FDA ha tenido suficiente y está tomando medidas enérgicas contra tales afirmaciones.

El cannabidiol, más comúnmente llamado CDB, es un compuesto no psicoactivo que se puede obtener del cannabis ("Marihuana") y cáñamo. Aunque los productos de CBD se podían comprar legalmente en algunos estados antes del año pasado, el mercado explotó en 2018 con la aprobación de la Ley Agrícola de 2018, que legalizó los productos derivados del cáñamo.

En una carta publicada esta semana, la FDA reveló que envió una advertencia a Curaleaf Inc. por lo que afirma fue la venta ilegal de productos que no están aprobados y que contienen CDB comercializados con declaraciones no demostradas que los productos tratan cáncer, enfermedad de Alzheimer, abstinencia de opiáceos, dolor y ansiedad por mascotas, entre otras afecciones y enfermedades ".

El Comisionado Interino de la FDA, Ned Sharpless, MD, dijo en una declaración:

La venta de productos no aprobados con afirmaciones terapéuticas sin fundamento, como las afirmaciones de que los productos de CBD pueden tratar enfermedades y afecciones graves, puede poner en riesgo a los pacientes y consumidores al llevarlos a postergar atención médica importante. Además, hay muchas preguntas sin respuesta sobre la ciencia, la seguridad, la efectividad y la calidad de los productos no aprobados que contienen CDB.

La FDA ha pasado meses trabajando en el desarrollo de formas en que los productos de CBD puedan comercializarse legalmente; este proceso implicó una audiencia pública celebrada en mayo y la solicitud continua de datos científicos e información sobre aspectos de estos productos, incluida la seguridad y la calidad del producto.

En cuanto al asunto Curaleaf, la carta que recibió de la FDA se puede leer en el sitio web de la agencia aquí. A Curaleaf le han dado 15 días hábiles para responder con su plan para corregir las supuestas violaciones para evitar "acciones legales".

Fuente: Slash Gear

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